Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l 20% phục hồi và duy trì thể tích máu (50ml)

Thành phần

Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l 20% bao gồm các thành phần:

Công dụng

Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l 20% có công dụng:

• Dung dịch keo chứa Albumin được sử dụng để phục hồi và duy trì thể tích máu trong các trường hợp giảm thể tích máu.
• Việc lựa chọn giữa albumin và các chất keo nhân tạo khác phụ thuộc vào tình trạng lâm sàng của bệnh nhân, dựa trên các khuyến cáo chính thức.

Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l phục hồi và duy trì thể tích máu

Cách dùng

• Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l 20% có thể được tiêm truyền tĩnh mạch trực tiếp hoặc pha loãng với các dung dịch đẳng trương như Dung dịch Glucose 5% hoặc Natri clorid 0,9%.
• Tốc độ truyền cần được điều chỉnh theo tình trạng cụ thể của từng bệnh nhân và theo chỉ dẫn. Trong trường hợp thay huyết tương, tốc độ truyền cần phải phù hợp với tốc độ thải trừ.

Liều dùng

• Liều dùng của thuốc Human Albumin phụ thuộc vào tình trạng thể chất của bệnh nhân, mức độ nghiêm trọng của chấn thương hoặc tình trạng bệnh, cũng như lượng dịch hoặc protein mà cơ thể mất đi. Cần kiểm tra thể tích tuần hoàn và mức độ thiếu hụt albumin huyết tương để xác định liều dùng thích hợp.
• Dung dịch Human Albumin 200g/l 20% chỉ được tiêm truyền tĩnh mạch và không được pha loãng với nước cất vì có thể gây tan huyết.
• Không nên trộn lẫn dung dịch albumin với các thuốc khác có chứa máu và các thành phần của máu, nhưng có thể sử dụng đồng thời với các chế phẩm tiêm khác khi thật sự cần thiết.
• Các dung dịch albumin không nên trộn lẫn với protein thủy phân hoặc các dung dịch có chứa cồn, vì có thể tạo ra kết túa protein. Không thêm bất kỳ thuốc bổ sung nào vào dung dịch truyền.

Theo dõi

Cần theo dõi các thông số huyết động khi sử dụng Thuốc tiêm Human Albumin 200g/l 20%, bao gồm:

• Huyết áp động mạch và nhịp tim.
• Áp lực tĩnh mạch chủ.
• Áp lực động mạch phổi.
• Lượng nước tiểu.
• Nồng độ các chất điện giải.
• Tỷ lệ hematocrit/hemoglobin.
• Dấu hiệu lâm sàng của suy tim và suy hô hấp (ví dụ: khó thở).
• Dấu hiệu lâm sàng của tăng áp lực hộp sọ (ví dụ: đau đầu).

Lưu ý

• Liều dùng chỉ mang tính tham khảo và cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế để có liều dùng phù hợp với từng bệnh nhân.

Xử lý quá liều

• Quá tải thể tích tuần hoàn máu có thể xảy ra nếu liều dùng và tốc độ truyền quá cao.
• Ngừng truyền ngay khi có dấu hiệu đầu tiên của quá tải tuần hoàn (đau đầu, khó thở, tắc nghẽn tĩnh mạch cảnh) hoặc biểu hiện tăng huyết áp, tăng áp lực tĩnh mạch chủ, phù phổi.
• Cần theo dõi các thông số huyết động học của bệnh nhân.

Xử lý khi quên liều

• Nếu quên một liều, hãy dùng càng sớm càng tốt.
• Nếu gần với liều kế tiếp, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục với liều kế tiếp theo lịch trình.
• Không nên dùng gấp đôi liều đã quy định.

Tác dụng phụ

Hiếm gặp (ADR < 1/1000):

• Rối loạn hệ miễn dịch: Sốc phản vệ.
• Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn.
• Rối loạn da và mô dưới da: Phát ban, đỏ mặt.
• Rối loạn chung và tại nơi tiêm truyền: Sốt.

Không rõ tần suất:

• Rối loạn hệ miễn dịch: Phản ứng phản vệ, phản ứng dị ứng quá mẫn.
• Rối loạn hệ thần kinh: Nhức đầu, thay đổi vị giác.
• Rối loạn tim mạch: Nhịp tim nhanh, rung nhĩ, loạn nhịp nhanh.
• Rối loạn tiêu hóa: Nôn.
• Rối loạn mạch máu: Hạ huyết áp, đỏ bừng mặt.
• Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất: Phù phổi, khó thở.
• Rối loạn da và mô dưới da: Mày đay, ngứa.
• Rối loạn chung và tại nơi tiêm truyền: Ớn lạnh.

Hướng dẫn cách xử trí ADR

• Khi gặp phải tác dụng phụ của thuốc, cần ngừng sử dụng ngay lập tức và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.
• Việc này giúp đảm bảo an toàn cho bệnh nhân và xử lý các triệu chứng một cách hiệu quả.

Bảo quản

• Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ không quá 30°C.
• Không để đông lạnh và tránh ánh sáng.